Folge 2 – Geschichten von Betroffenen: drei Wege zur Diagnose
Episode von Rare but Aware von Peutz-Jeghers-Syndrom Germany e.V. · 8. September 2026 · 30 min
In dieser Folge kommen Betroffene zu Wort. Ann-Sophie weiß seit ihrer Kindheit vom Peutz-Jeghers-Syndrom, ihre erste Koloskopie hatte sie mit acht Jahren. Jakob erfuhr erst mit 36 davon – ein hartnäckiger Eisenmangel brachte seinen Hausarzt auf die Spur, in seiner Familie war zuvor niemand diagnostiziert. Michael berichtet von seinem eigenen späten Diagnoseweg und vom Leben mit dem Kurzdarmsyndrom. Es geht um Kapselendoskopie und Doppelballon-Enteroskopie, um Vererbung und Familienplanung – und um den Rat, nicht lockerzulassen, wenn einem niemand zuhört.
Weitere Episoden von „Rare but Aware“
- Folge 10 – Ein Jahr voller Geschichten: Das Peutz-Jeghers-Syndrom im Podcast 3. November 2026
- Folge 9 – Psychoonkologie: Wege zur Bewältigung 27. Oktober 2026
- Folge 8 – Die Geheimnisse der Humangenetik: Ein Blick ins Peutz-Jeghers-Syndrom 20. Oktober 2026
- Folge 7 – Auf Entdeckungsreise: Das Peutz-Jeghers-Syndrom und unsere Portugal-Erfahrungen 13. Oktober 2026
- Folge 6 – Psychische Belastungen beim Peutz-Jeghers-Syndrom: Ein offenes Gespräch 7. Oktober 2026
- Folge 5 – Gynäkologische Vorsorge: Ein Muss für Frauen mit Peutz-Jeghers-Syndrom 29. September 2026
- Folge 4 – Vorsorgeuntersuchungen: Der Schlüssel zur Gesundheit 22. September 2026
- Folge 3 – Abführen leicht gemacht: Tipps und Tricks für Betroffene 15. September 2026
- Folge 1 – Selten, aber wichtig: Das Peutz-Jeghers-Syndrom im Fokus 1. September 2026
Über den Podcast
Das Peutz-Jeghers-Syndrom ist so selten, dass viele Ärztinnen und Ärzte es nie zu Gesicht bekommen. Für Betroffene bedeutet das oft jahrelange Ungewissheit: Untersuchungen ohne Ergebnis, Beschwerden, die niemand einordnen kann, und das Gefühl, nicht ernst genommen zu werden. In "Rare but Aware"…
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