Folge 10 – Ein Jahr voller Geschichten: Das Peutz-Jeghers-Syndrom im Podcast

Episode von Rare but Aware von Peutz-Jeghers-Syndrom Germany e.V. · 3. November 2026 · 26 min

Die letzte Folge der ersten Staffel entsteht dort, wo dieser Podcast herkommt: beim Jahrestreffen des Vereins, dem fünfzehnten seit der Gründung. Vorstand Karsten Uhlendorff und Kassierer Wolfgang berichten von der Vereinsarbeit und davon, wofür Spenden gebraucht werden. Robert erklärt, wie ein Treffen abläuft und dass man auch online teilnehmen kann. Tina hat einen Gedanken mitgebracht, auf den bisher niemand gekommen ist: Zahnärztinnen und Zahnärzte schauen uns berufsbedingt auf die Lippen und wären damit die Ersten, die einen Verdacht äußern könnten – wenn sie die Erkrankung kennen würden. Claudia erzählt von mehreren früh entdeckten Krebserkrankungen und davon, wie wichtig eine zweite ärztliche Meinung sein kann. Doug spricht als Angehöriger, Jens über fünfzig Jahre Krankheitsgeschichte in seiner Familie, Johanna ist zum ersten Mal dabei. Im zweiten Teil dieser Folge blicken Kira und Michael auf alle zehn Folgen zurück – und lassen offen, ob es bei einer Staffel bleibt.

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Über den Podcast

Das Peutz-Jeghers-Syndrom ist so selten, dass viele Ärztinnen und Ärzte es nie zu Gesicht bekommen. Für Betroffene bedeutet das oft jahrelange Ungewissheit: Untersuchungen ohne Ergebnis, Beschwerden, die niemand einordnen kann, und das Gefühl, nicht ernst genommen zu werden. In "Rare but Aware"…

Rare but Aware

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