Immunhistochemische, glykohistochemische und ultrastrukturelle Untersuchungen am Ovar der Katze (Felis catus)
Episode von Tierärztliche Fakultät - Digitale Hochschulschriften der LMU - Teil 07/07 von Ludwig-Maximilians-Universität München · 12. Juli 2014
In my thesis 25 feline ovaries (Felis catus) were studied using histological,
glycohistochemical, immunhistochemical and ultrastructural methods.
Additionally to the different follicle stages, the ovarian stroma and the thecal
glands were also evaluated.
For the glycohistochemical investigations, an appropriate panel of lectins was
used, including Concanavalin Agglutinin (Con A), Wheat germ Agglutinin
(WGA), Wheat germ Agglutinin succinylated (WGAs), Sambucus nigra
Agglutinin (SNA) , Pisum sativum Agglutinin (PSA), Ricinus communis
Agglutinin (RCA), Viscum album Agglutinin (VAA), Phaseolus vulgatis
Erythroagglutinin (PHA E), Maackia amurensis Agglutinin I (MAA I), Phaseolus
vulgaris Leukoagglutinin (PHA L), Sophora japonica Agglutinin (SJA) and
Griffonia simplicifolia Agglutinin I (GSA I). The most interesting
glycohistochemical staining was the strong reaction of WGA in the zona pellucida
and the surrounding corona radiata cells. The staining with WGA-FITC
demonstrates N-acetylglucosamine and sialic acids in the zona pellucida and the
surrounding corona radiata.
The immunhistochemical examination using antibodies against cytokeratins,
vimentin, laminin, desmin, synemin, tubulin, SMA, S100, connexin 43, ERα and
progesterone receptors showed the localization of cytoskeletal components within
the different compartments of the feline ovary and the distribution of steroid
hormone receptors. The ovarian surface epithelium contains not only cytokeratins
but also synemin and nuclear estrogen receptors. The interstitial gland cells show
a strong immunohistochemical staining with antibodies against vimentin, S100
and connexin 43. A similar immunohistochemical staining pattern was also
observed in cells of the theca interna of tertiary follicles. The
immunohistochemical staining pattern differs between the luteal cells derived
from granulosa cells (granulosa lutein cells) or from thecal cells (theca lutein
cells). The small theca cells only showed a distinct reaction with tubulin and S100
antibodies, in contrast to the large luteal cells which reacted much more strongly.
In the rete ovarii the expression of cytokeratins, tubulin, progesterone receptors
and ERα could be immunohistochemically demonstrated. Oocytes of the follicles
of different developmental stages only showed a positive reaction with the
synemin antibody. At all developmental stages, the follicle cells showed a strong
immunohistochemical staining with the tubulin antibody. The intensity of
connexin immunostaining increased during follicular development within the
follicular epithelium from primordial to tertiary follicles. This proves the increase
in the number of gap junctions in the follicular epithelium during follicle growth.
In contrast the staining intensity with the vimentin antibody decreased in
granulosa cells from primordial to tertiary follicles. This may indicate the
remodelling of the cytoskeleton of the granulosa cells in growing follicles to
obtain steroidogenic potential.
The formation of nuclear ERα and progesterone receptors varies under the
influence of different hormones, depending on the ovarian cycle. The rete ovarii is
the only structure in which both receptor types are expressed. ERα can be detected
in granulosa cells of some primary follicles, as well as in the ovarian surface
epithelium. Progesterone receptors are localized in the theca interna of tertiary
follicles and in small luteal cells and fibrocytes of the corpus luteum.
In conclusion the feline ovary shows, in comparison to other mammals, an early
differentiation of cytoskeletal and glykan containing elements. The zona pellucida
is already formed in primary follicles and the granulosa cells contain vimentin
filaments and gap junctions, which can already be observed in the stage of
primordial follicle. The distribution of the S100 protein in the ovary of the cat
differs fundamentally from all other species investigated so far. S100 was
predominantly found in steroidogenic cells and may indicate its involvement in
steroidogenesis, in conjunction with the expression of vimentin and connexin.
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