Folge 44: Seltene genetische Epilepsiesyndrome bei Kindern

Episode von SCHARFE WELLE - der Bonner Epilepsie-Podcast von Klinik und Poliklinik für Epileptologie, Universitätsklinikum Bonn · 27. August 2026 · 1 h 08 min

In dieser Folge sprechen wir mit PD Dr. Walid Fazeli, Oberarzt und stellvertretender Leiter der Neuropädiatrie sowie des Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) am Universitätsklinikum Bonn. Nach unserem Gespräch mit ihm in Folge 8 speziell zum Dravet-Syndrom, nehmen wir diesmal ganz allgemein die Gruppe der seltenen genetischen Epilepsiesyndromen im Kindesalter in den Blick. Diese Erkrankungen gehen auf Mutationen einzelner Gene zurück und lösen häufig sowohl Entwicklungsverzögerungen als auch epileptische Anfälle aus. Dabei stehen manchmal die epileptischen Anfälle ganz in den Vordergrund der Erkrankung, in anderen Fällen stellen sie jedoch die geringste Sorge für die betroffenen Familien dar – Entwicklungsstörungen und andere Symptome stehen dann im Mittelpunkt.

Erfahren Sie in diesem Gespräch, welche Syndrome dazugehören. Was sind die Gemeinsamkeiten? An welchen innovativen Therapieansätzen wird aktuell gearbeitet? Und wie organisieren sich Eltern, vernetzen sich und werden so zu kompetenten Expert*innen für „ihre“ seltene Erkrankung? Ein Gespräch für betroffene Familien und alle, die sich für pädiatrische Neurologie und seltene Erkrankungen interessieren.

Haben Sie eine Frage zu Epilepsie oder epileptischen Anfällen, die wir in einer unserer nächsten Podcastfolgen beantworten sollen? Oder möchten Sie uns einfach Ihr Feedback zur „Scharfen Welle“ geben? Dann schreiben Sie uns gerne eine E-Mail an [email protected]. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!

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Der Podcast ”Scharfe Welle” wird unterstützt durch den Verein zur Förderung der Epilepsieforschung e.V.

Podcast-Hosts: Simone Claß & Prof. Dr. Rainer Surges

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